ALS a svalové dystrofie
ALS je lépe známá jako amyotrofická laterální skleróza a je někdy označována jako nemoc Lou Gehrig. Toto je zdravotní stav, který napadá buňky nervového systému, které se nacházejí v mozku a v páteři, a jsou nazývány neurony. Tyto buňky jsou ty součásti, které posílají zprávy do mozku a páteře, které řídí svaly v pažích a nohou. Svalová dystrofie na druhé straně ovlivňuje svaly těla, které ovlivňují pohyby osoby. Obecně platí, že lidé s MD jsou známí, že mají chybějící geny, které brání tvorbě dobrých bílkovin, aby se tělesné svaly zdravily. ALS má tendenci náhodně udeřit na lidi, zatímco osoby se svalovou dystrofií se obvykle narodí s onemocněním, neboť jde o genetickou poruchu, která je dědičná.
V lékařském světě tyto nemoci ovlivňují schopnost osoby pohybovat se. ALS je onemocnění, které se může objevit u osoby v pozdním stádiu svého života, obvykle ve věku 40 až 60 let. Na druhou stranu, jak bylo uvedeno, je svalová dystrofie nemoc, která začíná po narození dítěte. To znamená, že jde o postupný proces, který se může časem zhoršovat. Nakonec to může trvat od několika let až téměř 20 let v závislosti na typu MD, který člověk má. ALS, na druhé straně, obvykle trvá průměrnou délku života jen asi dva až šest let od data diagnózy. Amyotrofická laterální skleróza není dědičná nemoc.
Pokud jde o různé typy subkategorií, má svalová dystrofie deset tříd. Jedná se o páska Duchenne, Becker, Limb, facioscapulohumerální, myotonický, vrozený, distální, Emery Dreifuss, spinální a Oculopharyngeal. Ostatní odborníci uvádějí, že mohou existovat případy, kdy klasifikace mohou být více než deset. ALS mezitím nemá žádné subklasifikace. Pokud jde o diagnózu, onemocnění ALS a MD se začnou obvyklými testy svalů a nervů. Avšak u MD je proveden dodatečný test vyšetření tělních enzymů k určení rozsahu nemoci.
Je důležité, abyste správně určili, která z těchto onemocnění máte opravdu tak, aby byla správná primární léčba. Svalová dystrofie a amyotrofická laterální skleróza nejsou léčitelná. Existují však ještě další doplňkové léky, které alespoň pomáhají ulehčit pohodlí pacienta během jeho zbývajícího času.
Souhrn:
1.ALS může narazit na někoho, zatímco svalová dystrofie se objeví většinou u těch lidí, kteří mají v rodinné anamnéze. 2.ALS ovlivňuje nervy, zatímco svalová dystrofie ovlivňuje svaly těla. 3.ALS má průměrnou délku života jen asi dva až šest let, zatímco MD má delší životnost, která může dosáhnout až 20 let. 4.Muskulární dystrofie má deset subklasifikací, zatímco amyotrofická laterální skleróza nebo ALS nemá žádné třídy ani typy. 5. Svalová dystrofie postihuje lidi ve velmi mladém věku, zatímco ALS se objevuje převážně u lidí ve věku od 40 do 60 let.
