CGMP a GMP
Při výrobě zboží je důležité věnovat zvláštní pozornost požadavkům na kvalitu. Několik správních a regulačních orgánů zajišťuje, aby výrobci dodržovali stanovené pokyny, které chrání konečného spotřebitele. Úřad pro potraviny a léčiva Spojených států amerických vynalezl soubor dobrých výrobních postupů zaznamenaných v rámci CGMP a GMP. Zní to poměrně podobně a lidé často zaměňují ty dva, nicméně tam je tenká linie, která je odlišuje. Níže je krátký návod, který pomůže pochopit a rozlišovat oba termíny:
Co je CGMP?
CGMP v plném znění je současná správná výrobní praxe. Tyto pokyny zajišťují správné návrhy, postupy kontroly a požadovanou kontrolu výrobních procesů a použitých zařízení. Dodržování cGMP zaručuje získání identity, čistoty a vysokých standardů kvality drogových komodit tím, že nutí výrobce uplatňovat správná kontrolní opatření.
Dodržování pokynů zahrnuje vybudování silných a kvalitních řídících systémů, získávání přesných standardních opatření, zavedení robustního operačního systému a včasné odhalení kvalitativních odchylek. V rámci uspořádání farmaceutické společnosti snižuje pravděpodobnost kontaminace, chyb nebo dokonce odchylek. Z dlouhodobého hlediska zajišťuje, že kvalita vyrobeného výrobku splňuje všechny stanovené normy.
Hlavním cílem CGMP je zajistit, aby výrobci využívali nejnovější dostupnou technologii. Technologie dnes hraje klíčovou roli v každém odvětví. Díky správné implementaci moderního softwaru, systémů a procesů se výroba stává efektivnější, zejména při konzistenci při hromadné výrobě. CGMP však dává minimální pokyny, aby se držel, a ponechá si ostatní rozhodnutí na firmě. To zahrnuje rozhodnutí, jako například který software je nejúčinnější, jaká technologie by měla být v procesech implementována a podobně.
Několik zemí vyhlásilo CGMP za zákonný požadavek ve zpracovatelském průmyslu. FDA provádí kontroly různých výrobních zařízení, hotových výrobků a zařízení používaných k určení jejich dodržování předpisů. Pokud zařízení nebo hotové výrobky nedosahují stanovených standardů, termín "posunutý" se bude používat k odkazu na ně.
V takovém případě může FDA poradit společnosti, aby si zboží vzpomněla nebo použila právní prostředky k zabavení celé výrobní šarže na trhu. To bude zcela závislé na rozsahu porušení. Kdo má přístup k veškerým pokynům a aktualizacím týkajícím se CGMP z registru FDA zveřejněného na svých webových stránkách.
Co je GMP?
Termín GMP odkazuje na pravidla správné výrobní praxe. Tyto předpisy byly prováděny Úřadem pro kontrolu potravin a léků ve Spojených státech. Předpisy byly prováděny v souladu s Federálním zákonem o drogách, potravinách a kosmetice.
Pravidla GMP jsou platná pro výrobce, balírny a zpracovatele zdravotnických prostředků, léků a některých potravin. Předpisy zajistí, aby výrobky byly pro lidi naprosto bezpečné. Navíc předpisy zajišťují účinnost a čistotu výrobků.
S GMP jsou vyloučeny všechny možnosti, které mají výrobci k dispozici, s chybami, záměnam a kontaminací. Spotřebitelé proto budou schopni zajistit bezpečnost při nákupu zboží. Mezi hlavní oblasti působnosti GMP patří stavební a zařízení, zařízení, suroviny, personál, výroba, označování a stížnosti. GMP pokrývá obecné zásady, které by měly dodržovat všechny společnosti ve výrobě. Zde neexistují možnosti nebo alternativy jako předchozí CGMP.
Některé otázky kladené v tomto odvětví zahrnují:
- Budou budovy a zařízení používány ve vhodné velikosti a designu?
- Pracovníci, kteří pracují s postupy, jsou dobře vyškoleni a vybaveni?
- Jsou suroviny skladovány a manipulovány způsobem, který zabraňuje záměnám a křížové kontaminaci?
- Existují správné prostředky pro dokumentaci výrobních šarží a uchovávání záznamů?
Rozdíly mezi GMP a CGMP
Aplikace GMP jsou v porovnání s aplikacemi CGMP širší. To je především proto, že někteří výrobci nepoužívají nejnovější dostupnou technologii kvůli dostupnosti a nákladovým důsledkům.
GMP je ve světě používán ve srovnání s CGMP. Ve skutečnosti více než 100 různých zemí na světě obvykle používá GMP. Jen několik zemí však dodržuje pokyny CGMP.
GMP je široce použitelná pro velké množství situací na světě, ve srovnání s CGMP. Tyto aplikace pokrývají celou řadu průmyslových odvětví. Například GMP se používá k zajištění různých oblastí podnikání, mezi něž patří vedení účetnictví, zajištění čistoty, splnění kvalifikace pracovníků a výrobní zařízení. GMP lze také použít ke stanovení kvality v postupech, které podnik používá. Nicméně použitelnost CGMP je poněkud omezená. Může se používat hlavně pro výrobu zboží.
CGMP je v porovnání s GMP dražší. To proto, že výrobci budou muset pokračovat a vynakládat značné množství peněz s cílem koupit dostupnou technologii.
Zajištění kvality s CGMP je spolehlivější ve srovnání s GMP. Technologie zajišťuje, že kvalita je splněna v konečném výrobku, a to s ohledem na několik faktorů. Jinými slovy, produkt bude analyzován z několika rozměrů, aby bylo zajištěno, že je kvalita splněna.
CGMP vs. GMP: srovnávací graf
Shrnutí CGMP vs. GMP
GMP lze považovat za tradiční metodu zajištění kvality. GMP je založen na stejných zásadách, ale dodržuje standardy spolu s nejnovějšími dostupnými technologiemi. Proto může být považována za účinnější a účinnější metodu zajištění zajištění kvality. Z tohoto důvodu by měli výrobci přemýšlet o následování CGMP namísto GMP.
