ALS a PLS
Amyotrofní laterální skleróza Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je také nazývána Lou Gehrigovou chorobou poté, co hráč baseballu byl diagnostikován s touto chorobou. Je to onemocnění motorických neuronů, které jsou nervovými buňkami centrálního nervového systému, které řídí pohyb svalů. Jedná se o smrtelné onemocnění, které postupuje rychle, způsobené ztrátou nebo smrtí neuronů v těle.
Lidé trpící tímto onemocněním zpočátku pocítily, že jejich svaly oslabují a rozpadají. Časem ztratí kontrolu nad všemi dobrovolnými pohyby. Mohl také pocítit křeče, tuhost v postižené oblasti a záškuby. To je způsobeno neschopností horních motorických neuronů nacházejících se v mozku přenášet zprávy na spodní motorové neurony umístěné v páteři a na různé svaly těla. Neovlivňuje pět smyslů člověka a ovládání očních svalů a funkce močového měchýře a střeva nejsou ovlivněny. Ovlivňuje to více mužů než žen a je častější u starších lidí. Přestože 5 až 10 procent případů ALS je zděděno, většina se vyskytuje náhodně. Jak svaly oslabují, lidé s ALS ztratí schopnost pohybovat se rukama, nohama a tělem. Během 5-10 let budou příznaky postupovat a svaly v hrudní stěně se nezdaří, což způsobí selhání dýchání a pacient nakonec zemře. Primární laterální skleróza Primární laterální skleróza (PLS) je často označována jako mírnější případ ALS. Je to také degenerativní neurologická porucha, ale na rozdíl od ALS nejsou nižší motorické neurony ovlivněny. Části těla, které jsou zpočátku postiženy, jsou svaly nohou, ale mohou také začít v bulbárních svalech, které řídí řeč a polykání.
Degenerativní proces je omezen na délku páteře, který ovlivňuje nohy, ramena a řeč a polykání svalů. Lidé středního věku jsou náchylní k této nemoci s několika vzácnými případy postižených dětí. Ačkoli není známo léčení této nemoci, lidé s PLS mohou po mnoho let žít s pomocí invalidních vozíků a hole. V PLS, těla buněk nevykazují žádné snížení velikosti nebo zvýšení zaokrouhlení, ale kortikální neurony se zmenšují více než u ALS. Oblast, která je ovlivněna, je kortikospinální systém bez účasti nižších motorických neuronů na rozdíl od ALS, kde dochází ve všech případech ke snížení degenerace motorických neuronů. Souhrn: 1. Amyotrofická laterální skleróza je smrtelná a zabije postiženou osobu během několika let, zatímco primární laterální skleróza nezpůsobuje smrt. 2. V ALS jsou ovlivněny jak horní motorické neurony, tak spodní motorické neurony, zatímco v PLS jsou nižší motorické neurony neovlivněny. 3. PLS postihuje pouze řeč, nohy a paže pacienta, zatímco ALS postihuje většinu částí těla s výjimkou očí, močového měchýře a několika dalších částí. 4. V PLS je postiženou oblastí kortikospinální systém, zatímco v ALS jsou postiženy všechny. 5. V ALS se svalové ztráty vyskytují ve většině částí těla, zatímco v PLS nejsou žádné známky ztráty svalů v dolních částech těla.
