Pneumonie a cystická fibróza
commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png
Pneumonia vs. cystická fibróza
Dýchací systém je jedním z nejčastěji postižených systémů v lidském těle. Každý dech, který užíváme, může způsobit infekci nebo poruchu dýchacího systému přímo z nosu do dýchacích cest do jedné z plic. Nejčastěji jde o infekci, která způsobuje respirační onemocnění, ale jsou vzácné genetické mutace, které mohou způsobit příznaky od narození.
Jedna taková vzácná porucha se nazývá Cystická fibróza. Je to výsledek genetické mutace (abnormální změny), která ovlivňuje rovnováhu vody a soli v těle. Gen je zodpovědný za absorpci nebo vylučování soli a / nebo vody na buněčné úrovni v různých tkáních těla, jako jsou játra, pankreas, potní žlázy, ledviny i plic. Kvůli mutaci gen přestává působit na buňky a bilance slané vody výrazně narušuje. V plicích to konkrétně vede ke snížení sekrece chloridů z buněk obklopujících dýchací cesty spolu se zvýšenou absorpcí sodíku. Společně to vede k nerovnováze v obsahu slané vody v hlenu dýchacích cest. Hlen je příliš tlustý, nevykazuje gravitaci a vede k akumulaci v dýchacích cestách. To způsobuje chronické infekce určitých bakterií. Pneumonie je na druhé straně stavem, kdy dochází k infekci plicní tkáně, což vede ke konsolidaci buněk. Infekce může být způsobena viry, bakteriemi, houbami apod. Infekce může být nakažena venku stejně jako u pacientů již přijatých v nemocnici za nějaký jiný stav.
Symptomy cystické fibrózy jsou typicky slaný pot. Dalšími příznaky jsou individuální poruchy postižených systémů. Stejně jako v případě plicní infekce v důsledku špatného uvolnění hlenu z dýchacích cest to způsobuje kašel, vykašlávání hlenu, horečku, rekurentní respirační infekce již od dětství, špatný přírůstek atd. Pneumonie se projevuje jako vysoká horečka s chilliness / třesavkou, bolest na hrudi, kašel s hlenem, anorexií, nevolností / zvracením, dušností a občasným lapnutím. Diagnóza cystické fibrózy se provádí kontrolou hladiny chloru potu. Jsou typicky zvýšené. Pneumonie je diagnostikována rentgenovým vyšetřením hrudníku, krevní obrazy ukazují zvýšené bílé krvinky, vzorek sputu pro kulturu a možná dokonce CT vyšetření hrudníku. Prognóza cystické fibrózy je spravedlivá. Paliativní léčba a podpora výživy je nutná po celý život. Lidé mohou vést poměrně normální život, ale mají mnohočetné poruchy, jako je chronická pankreatitida, žlučové kameny, recidivující respirační infekce, nízká hmotnost, slabost, nutriční nedostatky atd. Prognóza pneumonie je dobrá, pokud je rychle detekována a intenzivně léčena. U antibiotik 4. generace je pneumonie velmi léčitelná a léčitelná. Hospitalizace je téměř vždy nezbytná a vyžaduje se intenzivní léčba. Vezměte si ukazatele domů: Cystická fibróza je genetická porucha, kde je narušena rovnováha slané vody v těle. Ovlivňuje mnoho orgánů, jako je pankreas, játra, plíce, potní žlázy atd. Příznaky jsou patrné u postižených orgánových systémů. V plicích vidíme opakující se infekce na hrudníku, chronickou slabost a chronický kašel. Je nevyléčitelná, ale paliativní podpora symptomů je uspokojivá. Pneumonie je infekce plicní tkáně kvůli mikrobům. Způsobuje vysokou horečku s kašlem a pocením, dušností a bolestí na hrudi. Antibiotika a antifungální léčiva je možné ošetřit. Hospitalizace je nutná.
