ALS a MS

ALS vs. MS

Oba ALS a MS jsou onemocnění, která postihují mozku a míchu. Nicméně je nezbytné rozlišovat mezi oběma, protože to pomůže při léčbě jedné z těchto onemocnění. ALS je formálně známo lékařsky jako amyotrofická laterální skleróza. Poškození způsobené MS je důsledkem vlastního imunitního systému těla, který způsobuje poškození páteře, což vede k paralýze. Toto onemocnění se také označuje jako autoimunitní onemocnění. Vlastní imunitní systém pacienta napadá normální tkáň v páteři, což způsobuje degeneraci svalů a vede ke ztrátě pohybu a rovnováhy. ALS, mezitím, je způsobena pomalým selháním nervových buněk nazývaných motorické neurony. Tyto neurony jsou buňky, které řídí pohyb různých částí těla. ALS se také nazývá Lou Gehrig'ssova choroba.

Existují také rozdíly v příznacích obou onemocnění, zejména v počátečních fázích. První příznaky, které by u pacientů indikovaly MS, zahrnují necitlivost, ataxii, rozmazané vidění a nedostatek rovnováhy při chůzi nebo pohybu. U ALS by primárními indikacemi byly potíže s polykáním, problémy s dýcháním a svalovou slabostí. Vzácnost ALS je také velkým rozdílem mezi těmito dvěma. Jen asi 30 000 Američanů bylo postiženo ALS, zatímco v USA je zhruba 500 000 případů ČS.

Existují tři různé podtypy ALS. První je progresivní svalová atrofie, která ovlivňuje nižší motorické neurony. Další dvě jsou primární laterální skleróza a progresivní bulbulová obrna. Bývalý podtyp napadá horní neurony, zatímco ten druhý napadá bulbární svaly těla. Pro MS neexistují žádné subklasifikace. Existují však obecně čtyři prezentace nebo stadia onemocnění. Tyto stadia jsou relapsujícími remitujícími, primární progresivní, sekundární progresivní a progresivní recidivou.

Průměrná délka života osoby, která je diagnostikována s ALS, je obvykle přibližně dva až šest let od data diagnózy. Tam jsou vzácné případy, kdy pacient může přežít až dvacet let. Lidé trpící roztroušenou sklerózou mohou dosáhnout normální délky života za předpokladu, že pacientovi bude poskytnuta patřičná péče a léčba. Obecně jsou tyto degenerativní poruchy nevyléčitelné. Některá léčba však může být poskytnuta pro zmírnění nepohodlí pacienta, který je diagnostikován s tímto onemocněním.

Souhrn:

1. ALS je známá jako Lou Gehrigova choroba a MS je také známá jako autoimunitní onemocnění. 2. MS způsobuje poškození, když lidský imunitní systém napadá normální tkáně mozku a páteře, zatímco ALS napadá motorické neurony, které vysílají signály pro pohyb do jiných částí těla. 3. ALS je rozdělen do tří různých podtypů, zatímco v MS je čtyři stadia onemocnění. 4. Pacient ALS může žít až pět až dvacet let po diagnóze, zatímco u pacienta s MS může být očekáván průměrná délka života.