Karyotyp a analýza původu - "liší se?"

Genetika je odvětví vědy, která se zabývá uspořádáním, expresí a interakcí genů přítomných na chromozomech, která se odráží jako specifická morfologická vlastnost v živých organizmech. V oblasti genetiky; Karotypová analýza a analýza původu poskytují důležité klinické a fyziologické informace o pravděpodobnosti výskytu určité poruchy a pomáhají při diagnostice a léčbě nemocí. Karyotyp se týká studia chromozomů a výskytu chromozomů, které se vyskytují uvnitř jádra buňky. Dále kompletní soubor chromozomů v druhu nebo konkrétním organismu je také označován jako karyotyp. Karyotyp je reprezentován ve standardním formátu jako karyogram nebo idiogram s ohledem na párování homologních nebo neomologických chromozomů, uspořádání chromozomů podle velikosti a poskytnutí informací o poloze centromerem prostřednictvím obrazových (foto mikrografických) zobrazení.

Karyotyp je užitečný pro studium buněčné biologie a genetiky a výsledky se používají pro interpretaci evolučních trendů. Důležité je také studium chromozomálních aberací (abnormality v počtu a tvaru chromozomů), buněčné funkce a taxonomické vztahy. Karyotyp může indikovat rozdíly v absolutní a relativní velikosti chromozomů u jednotlivých nebo blízce příbuzných druhů, polohy centromerů a družic, rozdíly v stupni a rozdělení heterochromatinu a oblasti euchromatinu u jednotlivých chromozomů. Karyotyp se liší mezi pohlavími, buňkami zárodečných buněk a somatickými buňkami a také mezi členy stejné populace.

Rodokmenová analýza je vizuální reprezentací zvláštního rysu mezi členy (potomky) stejné rodiny. Taková analýza se obvykle provádí po dobu tří generací nebo dokonce více. Kříže mezi mužem a ženou (manželství) jsou reprezentovány čárkami a mužské pohlaví je reprezentováno jako box, zatímco ženy jsou reprezentovány jako kruhy. Přítomnost určitého znaku u každého jednotlivce je zastoupena černě. Analýza se používá k určení způsobu dědičnosti určitého znaku. To znamená, že tento znak lze klasifikovat jako dominantní, recesivní a také lze extrapolovat, zda se takový dominantní nebo recesivní znak nachází na pohlavních chromozomech (allosomes) nebo na somatických chromozomech (autozomách). Na tomto základě může být tento znak klasifikován jako autosomálně dominantní nebo autosomálně recesivní a pohlavně závislá nebo recesivní. Základem analýzy rodokmenu je závislost na Mendelově zákoně nezávislého sortimentu a segregačním právu. Rodokmenová analýza je velmi užitečná pro předvídání znaku v následné generaci pomocí testování pravděpodobnosti. To pomáhá identifikovat situace, jako je hemofilie nebo barevná slepota, předem, ještě předtím, než se generace objeví.

Srovnání karyotypu a analýzy rodokmenu je popsáno následovně:

Funkce	Karyotyp	Analýza původu
Zastoupeno	Foto mikrografické detaily chromozomů z hlediska počtu, velikosti a podrobné polohy satelitů a centromer	Vizuální popis vztahů a vzhled znaku v generacích rodiny
Vizuální zobrazení	Podle skutečné morfologie chromozomů	Formy, velikosti a řádky jsou reprezentovány tak, aby označovaly pohlaví, manželství a potomky
Schematické analýzy	Ne	Ano
Studie	Chromozomy	Vlastnosti nebo charakter
Zásada	Na základě obrázkových zobrazení a nejsou založeny na zákonech dědičnosti	Na základě Mendelových zákonů dědictví
Spekulace	Žádné spekulaceAktuální a analýza v reálném čase	Spekulace jsou založeny na oba zákony dědičnosti a pravděpodobnosti
Poskytování podrobností o makroateliích nebo mikrosatelitách	Ano	Nikdy
Předpovědi nemoci v následujících generacích	Ne	Ano
Studium genů	Ne	Ano
Chromozomální aberace	Může být odhaleno	Nelze to odhalit
Klasifikace pomocí autosomů nebo allosomů	Nemožné	Vždy možné
Analýza genetických onemocnění	Ne	Ano
Poskytování informací o buněčné dysfunkci	Ano, ze studie morfologie chromozomů	Ne, protože neodhaluje detaily o buňkách.
obraz