MS a ALS

Anonim

MS vs ALS

Je docela smutné a znepokojivé, že někteří lidé získají v průběhu svého života nemoci. Ještě smutnější je, pokud se jedná o neurologický problém, který může způsobit závažné problémy v dlouhodobém horizontu, pokud se neupraví nebo neudržuje se správnými lékařskými intervencemi. Tyto druhy onemocnění by si uvědomili, že máme štěstí žít. To, že nám Bůh dal druhou šanci žít, by nám měl děkovat.

MS a ALS jsou dvě neurologická onemocnění, která jsou dlouhodobě poměrně oslabující. "MS" znamená "roztroušenou sklerózu", zatímco "ALS" znamená "amyotrofickou laterální sklerózu". "Amyotrofická" znamená "bez svalové výživy". zvyšuje a způsobuje vytvrzení. Obě jsou poruchy míchy. Pokusíme se rozlišit obě nemoci.

Pokud jde o očekávanou délku života, pacienti s MS mohou žít až do stáří. Pacienti s ALS smutně umírají mladší, protože vzestupná paralýza se stává trvalá. Tím se jejich membránový sval zastaví, aby se jim dýchalo, což jim způsobí, že zemřou. U příznaků ALS se jedná o dobrovolné svaly v MS, jedná se o dobrovolné i nedobrovolné svaly.

MS způsobuje abnormalitu myelinu. Myelinový plášť je zodpovědný za zakrytí nervů. ALS, na druhé straně, ovlivňuje motorické nervové buňky míchy. ALS je také známá jako nemoc Lou Gehrig.

U počátečních příznaků, které se projevují u MS, je většinou optická neuritida charakterizovaná rozostřením vidění. Druhou je parestézie, což znamená necitlivost nebo mravenčení končetin. U ALS by však byla svalová slabost, která se objeví pouze na jedné straně těla pacienta. Došlo by také k problému při psaní nebo vybírání předmětů v té končetině nebo ruce, které jsou postiženy. Také by bylo těžké vylézt po schodech.

ALS je progresivní a fatální. Způsobuje úmrtí ve dvou až čtyřech letech po počáteční diagnóze a zahájení příznaků. Obvyklá příčina smrti u lidí s ALS je selhání dýchání a pneumonie. MS je trvalé, ale není fatální. Lidé s MS obvykle zemřou deset let dřív, až o pět let dříve než obyčejná populace.

Pro ALS a MS nejsou k dispozici žádné léčebné postupy. Tato onemocnění jsou diagnostikována pomocí MRI. Je diagnostikován neurology nebo lékařem, jehož specialitou je nervový systém, který zahrnuje mozku, míchu a neurony. Dosud nejsou známy žádné příčiny těchto dvou neurologických onemocnění.

Souhrn:

1. ALS je progresivní a fatální, zatímco MS je trvalá, ale ne fatální. 2. Pacienti s ALS umírají během dvou až čtyř let po diagnóze, zatímco pacienti s MS zemřou pět deset let mladší než obyvatelstvo. 3. U pacientů s ALS se projevuje jednostranná slabost jako počáteční symptom u pacientů s MS projevují rozmazání vidění a parestézie. 4. U ALS symptomů se jedná o dobrovolné svaly, zatímco v MS se jedná o obě dobrovolné a nedobrovolné svaly.